日前，中國(guó)科學(xué)院金屬研究所沈陽(yáng)材料科學(xué)國(guó)家研究中心能源催化材料課題組研究員齊偉團(tuán)隊(duì)提出通過(guò)電沉積技術(shù)將鎳以納米片的形式均勻生長(zhǎng)在碳紙基底上制備復(fù)合電極材料，并利用該材料探究鎳基催化劑對(duì)HMF電催化促進(jìn)作用機(jī)理和構(gòu)效關(guān)系規(guī)律的新穎研究思路。相關(guān)成果發(fā)表在Angewandte Chemie International Edition上。

制備出的鎳納米片/碳紙復(fù)合電極能夠在較低的反應(yīng)電位(1.36VRHE)下高選擇性電催化HMF氧化生成2,5-呋喃二甲酸(FDCA)并耦合高效析氫反應(yīng)，反應(yīng)體系對(duì)目標(biāo)產(chǎn)物FDCA的選擇性和產(chǎn)率均接近100%，生成H2的法拉第效率為95.3%，且該催化劑展示出較高的穩(wěn)定性，經(jīng)多次重復(fù)利用后仍無(wú)活性衰減現(xiàn)象。關(guān)聯(lián)鎳納米片/碳紙復(fù)合電極材料的活性與結(jié)構(gòu)可以發(fā)現(xiàn)這種優(yōu)異的催化性能主要源于碳紙上負(fù)載的鎳納米片較低的結(jié)晶度、更多的邊緣位點(diǎn)以及獨(dú)特的電子結(jié)構(gòu)。處于邊緣位缺電子狀態(tài)的鎳單質(zhì)容易在反應(yīng)過(guò)程中被原位氧化為具有更高價(jià)態(tài)的Niδ+物種(NiO或NiOOH細(xì)小晶粒)，從而顯著提高鎳納米片/碳復(fù)合電極的催化活性。第一性原理計(jì)算明確了催化反應(yīng)路徑并揭示出催化活性的提高主要來(lái)源于Niδ+物種對(duì)HMF更有利的吸附構(gòu)型、較強(qiáng)的吸附能和較低的基元反應(yīng)步驟能壘。

該鎳納米片/碳復(fù)合電極在HMF的電氧化反應(yīng)中展示出理想的催化活性、能量效率和穩(wěn)定性，為生物質(zhì)資源的高效利用和可持續(xù)發(fā)展提供了新思路。此外，該工作表明在原子水平上對(duì)反應(yīng)機(jī)理的理解以及電子結(jié)構(gòu)工程策略對(duì)高效電催化劑設(shè)計(jì)制備的重要意義。

論文第一作者和通訊作者分別為金屬所沈陽(yáng)材料科學(xué)國(guó)家研究中心聯(lián)合研究部博士研究生盧星宇和研究員齊偉。

圖1.鎳/碳復(fù)合電極的形貌與性能

圖2.鎳納米片/碳復(fù)合電極的高活性來(lái)源和結(jié)構(gòu)-功能關(guān)系探索